可見(jiàn)分光光度計的規范操作：

　　儀器自檢結束后（7個(gè)自檢項目均出現OK字樣），按[MAIN MENU]鍵（主菜單），屏幕顯示如下5個(gè)功能項： 1. Phtometry（定量運算）；2.Wavelength Scan（波長(cháng)掃描模式）；3.Time Scan（時(shí)間曲線(xiàn)掃描）；4.System（系統校正）；5.Data display（光度直接測量模式）。按相應選項前的數字鍵，即可進(jìn)入該選項的下級子菜單。

　　1. Phtometry（定量運算）

　　1）按[MAIN MENU]鍵，再按數字[1]鍵進(jìn)入Phtometry子菜單下，選中對應的數字來(lái)選擇所需的測定方式：①%T/ABS（透過(guò)率/吸光度測定模式）；②Ratio（比例測定模式）；③Concentration （濃度測定模式或標準曲線(xiàn)模式）；

　　2）按數字[1]鍵進(jìn)入%T/ABS（透過(guò)率/吸光度測定）子菜單，選中對應的數字鍵來(lái)設定測定條件：①NUM WL（設定測試波長(cháng)的數目，zui多可設定6個(gè)不同波長(cháng)）；②WL Setting（設定測試波長(cháng)具體數值）③Data Mode（選擇測定吸光度或透光率），設定完畢后點(diǎn)擊[Enter]鍵確定，所有項目設定完畢后按數字[0] 鍵確定，等待儀器調整至準備狀態(tài)，此時(shí)屏幕上出現AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行零點(diǎn)的自動(dòng)調整，自動(dòng)調零完成后，將樣品置于光路中，再按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行測量，儀器的顯示屏自動(dòng)給出對應波長(cháng)的數值。

　　3）按數字[3]鍵進(jìn)入③Concentration （濃度測定模式或標準曲線(xiàn)模式），選中對應的數字來(lái)設定條件（波長(cháng)數目，波長(cháng)數值，標準溶液數目及濃度），設定完畢后點(diǎn)擊[Enter]鍵確定，所有項目設定完畢后按數字[0]鍵確定，等待儀器調整至準備狀態(tài)，此時(shí)屏幕上出現AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行零點(diǎn)的自動(dòng)調整，自動(dòng)調零完成后，將標準溶液置于光路中，按照濃度從低到高順序依次按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行測量，測量完畢后儀器將自動(dòng)給出標準曲線(xiàn)，標準曲線(xiàn)下方有三項供選擇：①Process（更改標準曲線(xiàn)的坐標和觀(guān)察濃度回歸曲線(xiàn)的數據）；②Measure（直接進(jìn)入樣品的測量）；③Print（打印濃度回歸曲線(xiàn)譜圖和數據），選中對應的數字就可執行相應的功能。

　　4）如果希望返回上級菜單，按[CLEAR RETURN] 鍵返回，返回主菜單直接按[MAIN MENU]鍵。

　　2. Wavelength Scan（波長(cháng)掃描模式）

　　1）參數修改：按[MAIN MENU]鍵，再按數字[2]鍵進(jìn)入②Wavelength Scan（波長(cháng)掃描模式）子菜單下，選中對應的數字來(lái)選擇所需修改的內容， 修改掃描的起始波長(cháng)，測量模式，圖譜坐標的上下限，掃描速度等等。修改完畢按數字[0]鍵確定。

　　2）波長(cháng)掃描：分別將兩個(gè)比色皿裝上空白溶液和樣品溶液，放入比色槽中，按[Start/Stop]鍵進(jìn)行譜圖掃描（如想終止掃描再次按按[Start/Stop]鍵），待儀器自動(dòng)進(jìn)行基線(xiàn)校正，提示拉入樣品自動(dòng)測試，測試完畢后有掃描圖譜出現，下方有相應的數據處理選項①Process②Baseline③Print；

　　3）數據處理：按數字[1]鍵進(jìn)入①Process（數據處理），可以讀峰谷值，修改坐標，顯示所有數據，求一階倒數等等功能。

　　3.Time Scan（時(shí)間曲線(xiàn)掃描）

　　同上（二）操作。

　　4.System（系統校正）

　　一般不做。

　　5.Data display（光度直接測量模式）

　　同上（二）操作。