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紫外分光光度計法測定塑化劑含量
更新時(shí)間:2019-06-04 點(diǎn)擊次數:8146

紫外分光光度計法測定塑化劑含量

近年來(lái),隨著(zhù)塑化劑在食品、醫藥、環(huán)境及工業(yè)生產(chǎn)商的污染曝光,塑化劑的影響引起了人們的關(guān)注。塑化劑主要是指鄰苯二甲酸酯類(lèi)等有機化合物,常見(jiàn)的有鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、冷本二甲酸二異辛酯、鄰苯二甲酸二正辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、領(lǐng)苯二甲酸丁基芐酯等十六種有機化合物。主要應用于塑料的增塑劑,食品中的增稠劑、穩定劑,以及香味品、潤滑劑和去泡劑的生產(chǎn)原料等等。因此塑化劑普遍存在于食品、醫療器械和藥品、以及土壤、水體、生物、空氣及大氣降塵物等環(huán)境中,塑化劑的污染對人類(lèi)造成多種多樣的危害,比如致癌性、致畸性以及免疫抑制性等疾病。

塑化劑分析檢測方法據報道有很多,通常的方法有分光光度法、紅外光譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法、液相色譜和液質(zhì)聯(lián)用儀法等等,但因受儀器限制,許多企事業(yè)單位無(wú)法有較的分析儀器,對于塑化劑分析檢測存在局限,因此,有必要探討一種簡(jiǎn)易的分光光度法檢測方法,有利于企事業(yè)單位產(chǎn)品的生產(chǎn)自控分析。通過(guò)實(shí)驗探討,塑化劑(鄰苯二甲酸酯類(lèi)有機化合物)在紫外光區260~300nm波長(cháng)范圍具有特征吸收光譜峰,可用于對塑化劑進(jìn)行定性和定量分析。實(shí)驗結果表明塑化劑濃度在50~300ug/ml范圍內,吸光度具有良好的線(xiàn)性關(guān)系,該方法平均回收率為97.16%,RSD為0.052%~0.226%。該方法設備投資小,分析過(guò)程簡(jiǎn)單、可靠,可用于塑化劑簡(jiǎn)易自控分析。但采用紫外分光光度法測定結果為塑化劑的總含量,其缺陷是無(wú)法測定具體的屬于何種的塑化劑含量。


實(shí)驗部分 
主要儀器 
UV1901PC型雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計、酸度計、超級恒溫槽、電子天平

主要試劑

領(lǐng)苯二甲酸二異辛酯標準溶液(純度≥99%,國藥試劑):

領(lǐng)苯二甲酸二正丁酯標準溶液(純度≥99%,國藥試劑):

三氯甲烷(AR,國藥試劑);無(wú)水乙醇(AR,國藥試劑)。

實(shí)驗方法
樣品的采集和前處理 
氣體樣品:氣體總塑化劑通過(guò)三氯甲烷液體吸收法、樣品收集后,采用索式提取或超聲提取富集分離、選擇性萃取、濃縮、定容后待分析測定。

液體樣品:液體中塑化劑采用三氯甲烷有機溶劑一次或多次萃取富集、濃縮、定容后待分析測定。

固體樣品:固體中塑化劑采用三氯甲烷或無(wú)水乙醇溶劑,于50℃浸泡10~20/h后,萃取、濃縮、定容后待分析測定。

測定條件 
測定波長(cháng)選擇
以三氯甲烷作空白,掃描測定鄰苯二甲酸二異辛酯標準溶液和鄰苯二甲酸二正丁酯標準溶液在240~350nm波長(cháng)范圍的吸收特征光譜。由圖可見(jiàn)(a/b線(xiàn))均在275nm波長(cháng)處有大吸收峰,故選擇275nm波長(cháng)為塑化劑測定波長(cháng)。

以三氯甲烷作空白,掃描測定食品包裝塑料瓶(a線(xiàn))、環(huán)境垃圾土壤樣品(b線(xiàn))、福州內河光明港水樣(c線(xiàn))在240~350nm波長(cháng)范圍內的吸收。

特征光譜,(a/b/c線(xiàn))均在275nm波長(cháng)處皆有大吸收峰,在實(shí)際檢測中,標準溶液和樣品分析均未發(fā)現有明顯的干擾譜峰。

標準工作曲線(xiàn)的繪制
準確稱(chēng)取鄰苯二甲酸二異辛酯和鄰苯二甲酸二正丁酯,用三氯甲烷溶解和定容后,分別配制成40.0/80.0/120.0 /160.0/200.0/240.0mg/L的一系列標準溶液。在275nm波長(cháng)下,以三氯甲烷作空白,測定吸光度值,再以吸光度值對DEHP和DBP的系列濃度繪制標準工作曲線(xiàn)并進(jìn)行線(xiàn)性回歸,得出線(xiàn)性回歸方程和相關(guān)系數,DEHP和DBP工作曲線(xiàn)相關(guān)系數分別為R2=0.9991和R2=0.0022X+0.0073,表明該分析方法線(xiàn)性關(guān)系較好,測定數值較可靠、準確,可以作為塑化劑測定。

實(shí)驗結果與分析探討


以DEHP和DBP標準溶液為工作曲線(xiàn),在275nm波長(cháng)處,用紫外分光光度計對食品包裝塑料瓶、環(huán)境垃圾土壤、福州光明港內河水質(zhì)等三種樣品,不同濃度值分別平行測定6次,計算其相對平均偏差;得出結果。

DEHP和DBP方法測定樣品塑化劑的精密度范圍為0.052%~0.226%,表明分析方法精密度較高,平行數值準確,可靠,可應用于塑化劑測定。

回收率實(shí)驗
向已知含量的食品包裝塑料瓶、環(huán)境垃圾土壤、福州光明港內河水質(zhì)等三種樣品中,分別加入100Mg/L的DEHP和DBP標準溶液,以及1:1的DEHP和DBP標準混合溶液:分別平行測定4次,得出實(shí)驗結果??芍?,塑化劑測定的回收率在91.9%~102.7%,表明樣品測定的分析方法可靠、適用。
樣品測定 
分別采用紫外分光光度計法和氣相色譜分析法對食品包裝塑料瓶、環(huán)境垃圾土壤、福州光明港內河水質(zhì)等三種樣品進(jìn)行測定驗證,
標準曲線(xiàn)繪制中,顯色穩定:取2.00ml標準液,顯色后,每隔5分鐘測定一次吸光度值,結果顯示顯色后10-60Min內吸光度值無(wú)明顯變化,因此選擇顯色10min進(jìn)行測定。

PH對顯色的影響:通過(guò)觀(guān)察不同PH條件的緩沖溶液是否對顯色有重大的影響,結果顯示在PH5.5-6.0時(shí)顏色穩定,吸光度值也大。因此使用乙酸-乙酸鈉緩沖溶液會(huì )使得到的實(shí)驗結果。
本實(shí)驗的測定條件下如含有糖精鈉,苯甲酸,山梨酸等對測定結果均無(wú)干擾,但不排除其他可能干擾物質(zhì)的影響,后續試驗中將關(guān)注干擾物質(zhì)的排除。

本實(shí)驗使用了紫外-可見(jiàn)分光光度法,快速,準確地測定水楊酸噴霧板栗浸泡液水楊酸含量:本實(shí)驗確定了吸光度測定實(shí)驗條件,亦可同法測定其他水楊酸噴灑后作物水楊酸殘留量,結果顯示殘留水楊酸在安全范圍內,大量清水浸泡后殘留量降低。從本實(shí)驗的測試結果可以得出,紫外可見(jiàn)分光光度計法,快速準確,重復性好等優(yōu)點(diǎn),可以得到較滿(mǎn)意的結果。


紫外分光光度計法和氣相色譜分析法對塑化劑測定的偏差范圍在-8.3%~+11.9%之間,表明分析方法可靠、適用。

通過(guò)實(shí)驗分析探討,我們研究建立了一種簡(jiǎn)易的塑化劑紫外分光光度檢測方法,線(xiàn)性回歸方程分析表明,在檢測濃度范圍內,相關(guān)系數R2=0.9989~0.9994,線(xiàn)性關(guān)系較高,加標回收率為91.9%~102.7%;方法精密度范圍為0.052%~0.226%,在分析允許誤差范圍內:通過(guò)氣相色譜分析法對塑化劑測定結果比較,偏差范圍在-8.3%~=11.9%之間,表明分析方法可靠、適用,可應用于環(huán)境監測和實(shí)際工作中的塑化劑自控分析。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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